具体如下：(1)纯菌种培养物的活化及保存从菌种保存单位购来的乳酸菌纯培养物，通常都装在试管或安培瓶中。此过程需在无菌操作条件下接种到灭菌的脱脂乳试管中多次传代、培养。而后保存在0°C~4°C冰箱中，每隔1~2周移植一次。但在长期移植过程中，可能会有杂菌污染，造成菌种退化或菌种老化、裂解。因此，还应进行不定期的纯化处理，以除去污染菌和提高活力。(2)母发酵剂的调制取脱脂乳量1%~2%的充分活化的菌种，接种于盛有灭菌脱脂乳的三角瓶中，混匀后，放人恒温箱中进行培养。凝固后再移入灭菌脱脂乳中，如此反复2~3次，使乳酸菌保持一定活力，然后再制备生产发酵剂。(3)生产发酵剂（工作发酵剂）的制备将脱脂乳、新鲜全脂乳或复原脱脂乳（总固形物含量10%~12%)加热到90°C保持30~60分钟后，冷却到42°C接种母发酵剂，发酵到酸度>0.8%后冷却到4°C。此时生产发酵剂的活菌数达108~10SCFU/毫升H。制取生产发酵剂的培养基最好与成品的原料相同，以使菌种的生活环境不致急剧改变而影响菌种的活力。生产发酵剂的量为发酵乳的1%~2%，为了缩短生产周期可加大到3%~4%，最高不超过5%。骨髓瘤细胞用10%小牛血清的培养液在细胞培养瓶中培养，融合前24h换液一次，使骨髓瘤细胞处于对数生长期酶的制备一般包括三个基本步骤，即提取、纯化和结晶（或制剂）。首先将所需要的酶从原料中引入溶液，此时不可避免地要夹带着一些杂质，而后再将酶从溶液中选择地分离出来，或者从酶溶液中选择地除去杂质，最后制成纯净的酶制剂。药物称量→溶解→滤过→质检→包装→成品注意点：(1)取1/2-3/4总量的溶剂(2)溶解度小的药物或附加剂先行溶解(3)难溶性药物采用适当方法增加其溶解度(4)通过滤器加溶剂至全量(5)非水溶剂，应注意容器的干燥希望我的回答可以帮到你。浓缩血小板的制备方法有：①富含血小板血浆法为血小板分离制备的标准方法。此方法先将全血经轻离心后分离制备富含血小板血浆;之后将富含血小板血浆重离心，移去上层血浆后剩下下层沉淀，将血小板重新悬浮在少量血浆中即为浓缩血小板;②白膜回浆法:将全血重离心后，先将血浆移除后分离白膜层，再将白膜层复悬后静置30~40分钟，然后低速离心去掉下层红细胞层即制备成浓缩血小板。制备涂料的过程可分为两个步骤：①备料，包括对颜料进行分散和研磨、处理和溶解胶黏剂，准备助剂等。②配制涂料，主要是把各种原料按照合适的次序在高速搅拌的涂料混合器中均匀地混合在一起，并经合适目数的筛网过滤，除去杂质后备用。磷酸三钙制备编辑1、由过磷酸钙煅烧，再经脱氟、脱硫处理后冷却、粉碎、筛分至180目，得饲料用磷酸钙三联袋由含有ACD或CPD保存液的采血袋和两只转移袋组成，后者一只为空袋，另一只含有红细胞保存液。用三联塑料袋采集全血后，在（4士2)°C环境下以5000g离心7分钟，尽量分出血浆置于空袋内，然后将另一只转移袋内的红细胞保存液加入红细胞袋内，其用量约等于原血浆的一半，热合封闭并切断血浆管，制成悬浮红细胞。利用血液中红细胞、白细胞、血小板和血浆的比重差异，在高速离心时，不同成分逐渐按照比重从小到大依次从上至下按照梯度分布在不同层。血液分离机将根据血小板所在的位置针对性地采集血液中的血小板。连续采集至血小板数量大于2.5X10的11次方，即制备出一个单位的单采血小板。大麦经过发芽过程，虽然内含物有了一定程度的溶解和分解，但远远不够。这些大分子物质不能作为酵母的底物，酵母生长繁殖所需的营养物质和发酵所需的糖类都是低分子的。麦汁制备就是将固体的原辅料通过粉碎、糖化、过滤过程得到清亮的液体——麦芽汁，麦芽汁再经煮沸、冷却成为具有固定组成的成品麦芽汁。